W fotonice istotne jest osiągnięcie wysokiej jakości rezonansów współczynnika (Q) w celu poprawy wydajności urządzeń optycznych. W tym miejscu pokazujemy, że dwuzakresowe rezonanse Fano o wysokim współczynniku Q można uzyskać za pomocą płaskiej płyty nanootworowej (PNS) opartej na wzbudzeniu podwójnych stanów związanych w kontinuum (BIC). Poprzez kurczenie lub rozszerzanie tetrameryzowanych otworów supersieci PNS, dwa BIC z ochroną symetrii mogą być indukowane do dwuzakresowych rezonansów Fano, a ich lokalizacje, jak również ich współczynniki dobroci, mogą być elastycznie dostrajane.
Mechanizmy fizyczne dla dwuzakresowych rezonansów Fano można interpretować jako sprzężenia rezonansowe między elektrycznymi dipolami toroidalnymi lub toroidalnymi dipolami magnetycznymi w oparciu o wielokrotne rozkłady w dalekim polu i rozkłady w bliskim polu supersieci. Dwuzakresowe rezonanse Fano PNS posiadają cechę niezależną od polaryzacji i mogą przetrwać nawet przy znacznych zmianach parametrów geometrycznych PNS, co czyni je bardziej odpowiednimi do potencjalnych zastosowań.
Jednoczesna zmienna – płyta podwójna – Echo TOF MR Angiografia i obrazowanie ważone podatnością
W niniejszym artykule proponujemy nową, trójwymiarową metodę podwójnego echa do jednoczesnej wielopłytkowej angiografii rezonansu magnetycznego w czasie przelotu (TOF MRA) i obrazowania jednopłytkowego ważonego wrażliwością (SWI). Poprzedni schemat zmiany kolejności w przestrzeni k specyficznej dla echa dla zgodnej arteriowenografii z podwójnym echem (CODEA) został udoskonalony w celu zastosowania impulsów wzbudzających RF dla wielu cienkich płyt i pojedynczej grubej płyty odpowiednio do pierwszego (TOF MRA) i drugiego (SWI) echa . Jednopłytowy CODEA i wielopłytowy CODEA (stała płyta CODEA) zostały dodatkowo pozyskane jako odniesienie do porównania z proponowaną zmienną płytą CODEA.
Przetestowano również obrazowanie równoległe pod kątem możliwości przyspieszenia proponowanej metody. TOF MRA i SWI z proponowanego zmiennego slabu CODEA były wizualnie i ilościowo porównywalne odpowiednio z wielopłytowym TOF MRA i jednopłytowym SWI, oddzielnie uzyskanymi z CODEA o stałej płycie. Obrazowanie równoległe skróciło czas skanowania z 10,3 do 5,6 min. Co więcej, zaproponowane podejście zmiennych płyt poprawiło ciągłość naczyń na granicach płyt TOF MRA dla CODEA, jak również dla konwencjonalnej metody pojedynczego echa. Zaproponowany program CODEA o zmiennej płycie zapewniał jednocześnie wielopłytkowy TOF MRA i jednopłytowy SWI w klinicznie uzasadnionym czasie skanowania ~5 minut przy minimalnym wpływie na jakość obrazu, przy jednoczesnym ograniczeniu artefaktów granicznych płyty w TOF MRA.
AE-6220 Dual Slab Chamber set
Szybkie obrazowanie całego mózgu istoty szarej za pomocą jednopłytowego trójwymiarowego, dwuechowego szybkiego echa spinowego: studium wykonalności.
Aby osiągnąć szybkie obrazowanie całego mózgu w wysokiej rozdzielczości (GM) poprzez opracowanie nowatorskiej, jednopłytowej, trójwymiarowej sekwencji impulsów z podwójnym echem, szybkiego echa spinowego i rekonstrukcji selektywnej dla GM.
W przeciwieństwie do konwencjonalnego obrazowania GM, które wykorzystuje czasochłonne przygotowanie do odzyskiwania podwójnej inwersji, proponowana sekwencja impulsów została zaprojektowana tak, aby składała się z dwóch podzielonych części wzdłuż ciągu echa, w którym pierwsza połowa była poświęcona na uzyskanie białego indukowanego przez inwersję (IR) tłumienie materii i dwustopniowa ewolucja sygnału GM indukowana zmiennym kątem obrotu, podczas gdy druga połowa sygnałów tylko płynem mózgowo-rdzeniowym. Zoptymalizowano wieloetapowe harmonogramy o zmiennym kącie obrotu i zmianę kolejności próbkowania, aby uzyskać wysokie sygnały GM, jednocześnie równoważąc sygnały płynu mózgowo-rdzeniowego między sygnałami ECHO.Obrazy GM selektywne zostały następnie zrekonstruowane bezpośrednio na podstawie ważonego odejmowania między ECHO, rozwiązując problem odzyskiwania rzadkiego sygnału. Przeprowadzono badania in vivo w celu sprawdzenia skuteczności proponowanej metody w porównaniu z konwencjonalnym odzyskiem metodą podwójnej inwersji.
Proponowana metoda, osiągając jednomilimetrowe izotropowe obrazowanie całego mózgu GM w ciągu 5,5 minuty, wykazała lepszą wydajność niż konwencjonalne odzyskiwanie metodą podwójnej inwersji w tworzeniu obrazów zawierających tylko GM bez widocznych artefaktów i szumów.
Z powodzeniem wykazaliśmy wykonalność proponowanej metody w uzyskaniu obrazowania całego mózgu GM w klinicznie akceptowalnym czasie obrazowania. Oczekuje się, że proponowana metoda będzie obiecującą alternatywą dla konwencjonalnego odzyskiwania metodą podwójnej inwersji w zastosowaniach klinicznych. Magn Reson Med 78:1691-1699, 2017. © 2017 Międzynarodowe Towarzystwo Rezonansu Magnetycznego w Medycynie.
Redukcja przestrzennie wzajemnego sprzężenia między dwupolaryzacyjnymi antenami patch za pomocą sprzężonych płyt metamateriałowych .
Wzajemne sprzężenie wewnątrz szyku antenowego jest zwykle spowodowane dwiema drogami: wyciekiem sygnału przez przewodzące prądy na tle metalicznym lub fali powierzchniowej wzdłuż podłoży; wyciek radiowy odbierany z przestrzeni między elementami antenowymi. Ten pierwszy można obniżyć, zmieniając rozkład prądów powierzchniowych, jak podaje literatura. Ale jeśli chodzi o to drugie, sprzężenie spowodowane przeciekiem promieniowania, tradycyjne metody wykorzystujące manipulację obwodami mogą być nieefektywne. W niniejszym artykule proponujemy i projektujemy nowy typ modułu odsprzęgającego, który składa się z płyt z połączonych metamateriałów (MTM).
Dwie klasy cząstek MTM, struktura międzypalcowa (IS) i rezonatory z dzielonym pierścieniem (SRR), są przystosowane do zapewnienia pierwszej i drugiej modulacji sygnału. Potwierdzamy jego funkcję w celu zmniejszenia wycieku promieniowania między dwiema podwójnie spolaryzowanymi antenami typu patch. Prototyp jest wytwarzany w objętości o skali subfalowej (0,6 λ × 0,3 λ × 0,053 λ), aby zapewnić poprawę o 7 dB zarówno dla izolacji kopolaryzacji, jak i polaryzacji krzyżowej od 1,95 do 2,2 GHz. Projekt ma dobry potencjał dla komunikacji bezprzewodowej i systemów radarowych.
WYKRYWANIE DEFEKTÓW NA POWIERZCHNI PŁYTY : NOWA STRATEGIA PODWÓJNEGO URZĄDZENIA ZE SPRZĘŻENIEM ŁADUNKOWYM OPARTA NA OBRAZOWANIU ROZMYTEGO POŁĄCZENIA
Aby zapewnić dokładny system kontroli defektów powierzchni i urzeczywistnić automatyzację solidnej metody segmentacji obrazu na rutynowej linii produkcyjnej, przedstawiono ogólne podejście do ekstrakcji i wyznaczania defektów powierzchni kęsiska ciągłego odlewania (płyty CC). Możliwość zastosowania systemu nie jest związana wyłącznie z płytą CC.
AE-6220 Dual Slab Chamber set |
|||
| 2392990 | Atto | 1unit | 1016 EUR |
AE-6200 Slab EP Chamber |
|||
| 2392985 | Atto | 1unit | 981 EUR |
Spring Set , AE-6220 |
|||
| 2392051 | Atto | 5unit | 259 EUR |
Dummy plate, AE-6220 |
|||
| 2328796 | Atto | 3unit | 276 EUR |
AE-6530M mPAGE Chamber |
|||
| 2321900 | Atto | 1unit | 429 EUR |
AE-6530P mPAGE Chamber |
|||
| 2321905 | Atto | 1unit | 429 EUR |
AE-6210-2 Slab Gel Cast |
|||
| 2392981 | Atto | 1unit | 634 EUR |
AE-6540B Disc Gel EP Chamber |
|||
| 2321182 | Atto | 1unit | 459 EUR |
Lower Chamber - AE-6500(6450) - Base Unit |
|||
| 2398250 | Atto | 1unit | 335 EUR |
AE-6210 Slab Gel Cast, 1-mm 12-well |
|||
| 2392980 | Atto | 1unit | 634 EUR |
digital dry bath, dual chamber, without blocks, 115V |
|||
| BCM1408 | Bio Basic | 1 pcs, 1 UNIT | 745.83 EUR |
AE-6407 0.75mm Dual Mini Gel Cast |
|||
| 2393012 | Atto | 1unit | 326 EUR |
Mouse C3 ELISA Kit, 96 tests, Quantitative |
|||
| 6220 | Alpha Diagnostics | 1 kit | 712 EUR |
AE-6401 1 mm Dual Mini Gel Cast |
|||
| 2393010 | Atto | 2unit | 351 EUR |
WSE-1165 Mini-Slab 1set |
|||
| 2322197 | Atto | 1unit | 672 EUR |
Zaire Ebola virus glycoprotein (EVGP) coated plate for use in #AE-320620 ELISA kit (5 plates/pk) |
|||
| AE-320621 | Alpha Diagnostics | 1 | 1846 EUR |
WSE-1150M pageRunAce Chamber |
|||
| 2321650 | Atto | 1unit | 867 EUR |
WSE-1150P pageRunAce Chamber |
|||
| 2321660 | Atto | 1unit | 867 EUR |
Set of 10 Biolipidure Reagents |
|||
| Biolipidure-set | Biolipidure | 10mLx10 | 1517 EUR |
StemBoost? YPAC Cocktail Set (1000X), Sterile-Filtered |
|||
| K871-set | Biovision | 958 EUR | |
Random Nanofibers 8 Chamber Slide |
|||
| 3D00007 | Neuromics | 700 nm-PCLs | 111 EUR |
Aligned Nanofibers 8 Chamber Slide |
|||
| 3D00013 | Neuromics | 700 nm-PCLs | 114 EUR |
WSE-1190 Multi Mini-Slab Gel Cast |
|||
| 2393031 | Atto | 1unit | 460 EUR |
StemBoost? Reprogramming Cocktail Set I (1000X), Sterile-Filtered |
|||
| K869-set | Biovision | 849 EUR | |
StemBoost? Reprogramming Cocktail Set II (1000X), Sterile-Filtered |
|||
| K870-set | Biovision | 838 EUR | |
StemBoost? 2i-Reprogramming Cocktail Set (1000X), Sterile-Filtered |
|||
| K889-set | Biovision | 620 EUR | |
Antigen-Antibody Pens, a set of any 3 pens |
|||
| PEN13-SET | Alpha Diagnostics | 3 | 451 EUR |
StemBoost? SMAD Signaling Inhibitor Cocktail Set (1000X), Sterile-Filtered |
|||
| K877-set | Biovision | 512 EUR | |
StemBoost? Neuronal Cell Induction Cocktail Set (100X), Sterile-Filtered |
|||
| K891-set | Biovision | 805 EUR | |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCA0371-250 | Biotium | 250uL | 383 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCAP0371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCAP0371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC810371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC810371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC880371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC880371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCB0371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCB0371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC550371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC550371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC430371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC430371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC470371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC470371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC940371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC940371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCP0371-250 | Biotium | 250uL | 383 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC040371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC040371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC050371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC050371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCR0371-250 | Biotium | 250uL | 383 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNUB0371-100 | Biotium | 100uL | 209 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNUB0371-500 | Biotium | 500uL | 458 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC680371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC680371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC700371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC700371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC800371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC800371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC400371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC400371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC610371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNC610371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCH0371-100 | Biotium | 100uL | 199 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNCH0371-500 | Biotium | 500uL | 544 EUR |
Cytokeratin pan(AE-1 / AE-3) Antibody |
|||
| BNUM0371-50 | Biotium | 50uL | 395 EUR |
UQCRFS1 Blocking Peptide |
|||
| 33R-6220 | Fitzgerald | 100 ug | 180 EUR |
UCK1 antibody |
|||
| 10R-6220 | Fitzgerald | 100 ul | 691 EUR |
PDGFD antibody |
|||
| 70R-6220 | Fitzgerald | 50 ug | 467 EUR |
Mouse IgA, IgGs (1, 2a, 2b, 3), IgM, and IgE isotype controls (set of 7 IgGs) |
|||
| 20102-SET | Alpha Diagnostics | 1 Set (100 ugx7) | 598 EUR |
Monoclonal Cytokeratin, pan (Epithelial Marker) Mouse Monoclonal Antibody [Clone AE-1/AE-3], Clone: AE-1/AE-3 |
|||
| APR15662G | Leading Biology | 0.1 ml | 484 EUR |
AE-6530MW mPAGE |
|||
| 2321915 | Atto | 1unit | 554 EUR |
AE-1410 EzRun |
|||
| 2332310 | Atto | 5unit | 272 EUR |
AE-1412 EzRunC＋ |
|||
| 2332320 | Atto | 2unit | 272 EUR |
AE-1415 EzRunT |
|||
| 2332325 | Atto | 3unit | 311 EUR |
AE-1430 EzApply |
|||
| 2332330 | Atto | 3unit | 246 EUR |
AE-1435 EzApply2Dkit |
|||
| 2332335 | Atto | 2unit | 387 EUR |
AE-1440 EzStandard |
|||
| 2332340 | Atto | 3unit | 311 EUR |
AE-1465 EzFastBlot |
|||
| 2332590 | Atto | 3unit | 294 EUR |
AE-1460 EzBlot |
|||
| 2332600 | Atto | 2unit | 272 EUR |
AE-1490 EzWestBlue |
|||
| 2332630 | Atto | 2unit | 272 EUR |
WSE-1165 Mini-Slab 1set (Gel casting kit included) |
|||
| 2322198 | Atto | 1unit | 797 EUR |
CORNING COUNTING CHAMBER FOR CORNING CELL COUNTER |
|||
| 480200 | CORNING | 1/pk | 142 EUR |
Spring Set - AE-6500(6450) - For Pressure Platen |
|||
| 2398283 | Atto | 8unit | 250 EUR |
pENTR1A Dual |
|||
| PVT11161 | Lifescience Market | 2 ug | 266 EUR |
Cytokeratin, Pan (Epithelial Marker); Clone AE-1 & AE-3 (Concentrate) |
|||
| RA0382-C.1 | ScyTek Laboratories | 0.1 ml | 125 EUR |
Cytokeratin, Pan (Epithelial Marker); Clone AE-1 & AE-3 (Concentrate) |
|||
| RA0382-C.5 | ScyTek Laboratories | 0.5 ml | 300 EUR |
Anti-Cytokeratin Antibody Clone AE-1/AE-3, Unconjugated-100ug |
|||
| MSM2-371-P1 | EnQuireBio | 100ug | 428 EUR |
digital dry bath, single chamber, without blocks, 115V |
|||
| BCM1407 | Bio Basic | 1 pcs, 1 UNIT | 616.42 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,2 STACK,POLYSTYRENE,STERILE,1/5 |
|||
| 3269 | CORNING | 1/pk | 346 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,10 STACK,POLYSTYRENE,STERILE,1/2 |
|||
| 3270 | CORNING | 1/pk | 345 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,10 STACK,POLYSTYRENE,STERILE,1/6 |
|||
| 3271 | CORNING | 1/pk | 930 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,40 STACK,POLYSTYRENE,STERILE,1/2 |
|||
| 3272 | CORNING | 1/pk | 2240 EUR |
CELLSTACK CHAMBER,5-STACK,PS,S,1/2 |
|||
| 3319 | CORNING | 1/pk | 380 EUR |
AE-7065 EzRun MOPS |
|||
| 2332326 | Atto | 3unit | 261 EUR |
AE-1440-2 EzStandard |
|||
| 2332345 | Atto | 2unit | 373 EUR |
AE-1450 EzStandard prestainBlue |
|||
| 2332347 | Atto | 2unit | 301 EUR |
AE-1310 EzStain reverse |
|||
| 2332350 | Atto | 2unit | 330 EUR |
AE-1360 EzStain silver |
|||
| 2332360 | Atto | 2unit | 330 EUR |
- Podczas projektowania systemu połączyliśmy strategie tradycyjnego obrazowania skanującego (LS-imaging) z matrycą liniową CCD (ang. Charge-coupled Device) oraz trójwymiarowego (3D) skaningowego obrazowania laserowego CCD (AL-imaging). Jego celem jest zniesienie ograniczeń danego systemu obrazowania.
- W systemie obrazy pozyskane z dwóch czujników CCD są dokładnie wyrównane w przestrzeni i czasie za pomocą maksymalnie wzajemnego, pełnego schematu rejestracji opartego na informacjach. Następnie informacje o obrazie są łączone z tych dwóch podsystemów, takie jak nieprzerwana informacja 2D w obrazowaniu LS i informacja o obniżeniu 3D w obrazowaniu AL.
- Na koniec, w oparciu o ustalony system obrazowania podwójnego skanowania , zaprojektowano lokalizację obszaru zainteresowania (ROI) według specyfikacji nasion, a wyznaczenie ROI za pomocą iteracyjnego algorytmu względnego połączenia rozmytego (IRFC) zostało wykorzystane w celu uzyskania dokładnych wyników kontroli.
- Nasza metoda uwzględnia uzupełniające się zalety dwóch powszechnych systemów widzenia maszynowego (MV) i działa konkurencyjnie w stosunku do najnowocześniejszych rozwiązań, co widać po porównaniu wyników eksperymentalnych.
- Po raz pierwszy zaproponowano wspólną strategię skanowania obrazowania do inspekcji defektów powierzchni płyt CC, która umożliwia zastosowanie skutecznych strategii wyznaczania obszarów ROI w zakresie inspekcji MV.
- Nakreślenie wielu ROI przy użyciu IRFC w tej dziedzinie badań może jeszcze bardziej poprawić wyniki.
Leave a Comment